• <small id="aqwuq"><samp id="aqwuq"></samp></small>
  • 技術文章您現在的位置:首頁 > 技術文章 > 收到細胞后正確的操作方法
    收到細胞后正確的操作方法
    發布時間:2021-11-19   點擊次數:553次

    我們在收到細胞后首先應該對細胞進行細胞活化︰

    檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形,若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養,或立即冷凍保存(置于–70 °C,隔夜后,移到liq N2)。

    然后需對凍細胞進行解凍

    1、依據細胞株數據單zhi定之基礎培養基種類、血清種類和其它zhi定之成份和比例,制備培養基。絕大多數之細胞均無法立即適應不同之基礎培養基或不同之血清種類,若因實驗需要,必須有所不同時,務必以緩慢比例漸次改變培養基組成,確定細胞適應后,方進行所需之實驗。

    2、FBS (fetal bovine serum, 胚牛血清), CS (calf serum, 小牛血清)和HS (horse serum, 馬血清),對細胞而言差異極大,請務必依據細胞株資料單zhi定之血清種類培養之。

    3、將培養基置于37 °C 水槽中回溫,回溫后噴以70 % 酒精并擦拭之,移入無菌操作臺內。取出冷凍管,立即放入37 °C 水槽中快速解凍,水面高度不可接近或高過冷凍管之蓋沿,否則易發生污染。輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化后,以70%ethanol擦拭冷凍管外部,移入無菌操作臺。

    4、依據細胞種類和濃度,于無菌操作臺內取10 ml培養基加至T25 或T75 flask中。取出已解凍之細胞懸浮液,緩緩加入T25或T75 flask 內之培養基,混合均勻,放入37 °C,5 % CO2培養箱培養。

    5、對絕大多數細胞而言,1 % 以下之冷凍保護劑DMSO,不會對細胞之貼附或活化有不良影響,不需立刻由解凍.細胞中去除,待第二天確定細胞生長或貼附良好后再去除即可。

    極少數因對DMSO 敏感或會造成細胞分化之細胞,需立即去除DMSO 者,則可將解凍后之細胞懸浮液放入5 - 10 ml 培養基中,離心300 xg (約1000 rpm),5 分鐘,小心移去上清液,加入適量新鮮培養基,將細胞均勻混合后,轉移至培養瓶中,再放入37 °C,5 % CO2 培養箱培養。

     

    上海通蔚生物科技有限公司

    上海通蔚生物科技有限公司

    地址:上海市金山區楓涇鎮環東一路65弄2號3463室

    主營產品:ELISA檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯免疫試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,豚鼠ELISA試劑盒,兔ELISA試劑盒,羊ELISA試劑盒,牛ELISA試劑盒,雞ELISA試劑盒,鴨ELISA試劑盒

    ©2019 版權所有:上海通蔚生物科技有限公司  備案號:滬ICP備14033764號-3  總訪問量:801291  站點地圖  技術支持:環保在線  管理登陸

    QQ在線客服
    聯系方式

    021-66980655

    日日噜噜夜夜狠狠久久Av
  • <small id="aqwuq"><samp id="aqwuq"></samp></small>
  • 掃一掃訪問手機站掃一掃訪問手機站
    訪問手機站